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A medida é considerada necessária, uma vez que o ministro da Saúde, Marcelo Queiroga, testou positivo para a covid-19

A informação foi divulgada após a Anvisa receber o relatório do Centro de Vigilância Epidemiológica de São Paulo

O remédio foi autorizado para uso em pacientes com quadros leve e moderado e com risco de evolução para uma situação grave

Em junho, a Anvisa já havia autorizado a importação de quatro milhões de doses da vacina Covaxin, com uso de forma controlada

Conforme a Anvisa, a dosagem do medicamento deve ser utilizada de acordo com o que a bula do medicamento preconiza para cada faixa etária

Metade do grupo de 12,1 mil voluntários, divididos nos estados do Rio Grande do Sul, Rio Grande do Norte Rio de Janeiro vai receber a dose da vacina e o outro, um placebo

Os imunizantes devem sair da Bélgica no dia 26 de abril e chegarem em Campinas no dia 29

Os testes autorizados no Brasil fazem parte da segunda etapa de três, onde serão aplicadas doses da vacina em um grupo e placebo em outro.

Segundo a Agência, as primeiras 24 horas serão utilizadas para fazer uma triagem do processo e verificar se os documentos necessários estão disponíveis. Se faltarem informações importantes, elas serão solicitadas ao laboratório.

Antiviral foi aprovado nesta sexta pela Anvisa para tratamento pacientes hospitalizados com Covid-19 sem uso de respirador.