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A medida foi autorizada durante a pandemia em caráter provisório.

Alterações visam deixar mais claras as informações sobre os remédios nas embalagens.

A medida entrou em vigor nesta terça-feira, 1º de agosto e os estabelecimentos terão seis meses para se adequarem as novas regras.

De acordo com a nota, a medida vale para produtos do tipo maionese com prazo de validade até dezembro de 2023, janeiro, fevereiro e março de 2024, além do lote iniciado em 354.

Segundo a Anvisa, a medida preventiva foi tomada após a realização de inspeção sanitária na fábrica paulista, em que foram identificadas falhas graves de boas práticas de fabricação relacionadas à higiene.

A decisão foi publicada na quinta-feira, 2 de março, por meio de uma resolução.

Conforme a Anvisa, a suspensão se deu porque os preservativos falharam nos testes de estouro.

Mesmo após a aprovação, ainda não há data definida para a comercialização do medicamento

A autorização foi concedida após solicitação conjunta da Secretaria de Vigilância em Saúde, do Ministério da Saúde, e do Instituto Bio-Manguinhos

O processo de avaliação passará pela Comissão Técnica da Emergência Monkeypox, criada pela Anvisa e a decisão final será deliberada pela Diretoria Colegiada da Agência